diversidad, inclusión, sociedad

MESA REDONDA SOBRE DIVERSIDAD E INCLUSIÓN

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Tuvimos la oportunidad de participar en la mesa redonda que organizó la Universidad Complutense de Madrid para aportar nuestra experiencia junto a Vicente del Bosque (entrenador, seleccionador y padre) Mercedes García (profesora universitaria, directora y madre) y Paloma Martínez (presidenta de la Asociación Asperger, profesora universitaria y madre). Yo, Elena, como responsable de atención familiar de Centro Altea y coordinadora de la red de apoyo, participé para continuar con nuestro mensaje de visibilidad y capacitación.

Desde Centro ALTEA nos hemos dado cuenta de la necesidad de apoyo que tienen las familias más allá del diagnóstico, definido o no, que tengan sus hijos e hijas y estamos dispuestos a hacer todo lo necesario para romper la barrera de la invisibilidad a la que se enfrentan múltiples familias.

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Como sociedad, parece que seguimos pensando que tener un hijo o hija con discapacidad es algo muy raro, que no ocurre, y por supuesto que es algo horrible. De alguna forma no estamos preparados para asumir que la diversidad es lo “normal”. Esa palabra que comienza a convertirse en algo amenazante: la “normalidad”.

El viacrucis administrativo, clínico y emocional al que se enfrentan los padres y madres al comienzo de la vida de sus hijos es mayor por el gran desconocimiento, y por tanto rechazo, que existe acerca de la diversidad. Fruto de esa tendencia que tenemos los seres humanos a cerrar los ojos. (Hasta que no nos toca de cerca…)

Necesitamos trabajar para que la diversidad sea una realidad socialmente asentada. La inclusión real nace en las casas y familias que no tienen la discapacidad cerca. Trabajar para que todas las familias conozcamos esta otra experiencia y la integremos con naturalidad. Para que los compañeros de clase de los niños con discapacidad los sepan incluir y jugar. Porque ellos serán sus futuros compañeros de trabajo, jefes, médicos, políticos, que algún día tomaran decisiones sobre si contratar o no a una persona porque tenga discapacidad, serán los encargados de adaptar las evaluaciones académicas o sabrán cómo enseñar a sus futuros hijos a vivir en la inclusión y votarán para destinar más o menos recursos. La inclusión empieza en casa, en nuestras casas.

Agradezco profundamente la presencia de Vicente del Bosque por su generosidad, sabiduría, humildad, humor y su verdad. La experiencia de un padre que ha vivido lo mismo que muchos padres y madres. Desde el shock inicial, el desconcierto y el miedo, hasta la aceptación de su familia completa tal y como es.

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Gracias a personas públicas como él, es como se abren muchas puertas y rompemos nuestra tendencia natural de mirar para otro lado.

Nosotras impartimos talleres en centro educativos y espacios públicos sobre inclusión en las aulas y educación en la diversidad y el 99% del público que viene son familias con hijos con discapacidad. ¿Dónde está la inclusión? ¿DÓNDE ESTAMOS EL RESTO? Necesitamos que en los colegios los niños crezcan sabiendo relacionarse en la diversidad, sabiendo incluir a todos. Y eso es cosa nuestra, los adultos, que los niños no crecen de las flores 🙂

Hubo una vez una madre guerrera que con la voz de su experiencia sentó cátedra desde lo más profundo de su corazón y soltó despacito:

“Hoy en día cuando una mujer está embarazada su frase típica es ojalá que venga bien. La sociedad habrá dado un paso cuando una mujer embarazada pueda decir ojalá que yo sea capaz de quererle tal y como sea.”

Estamos en ello, Bea, estamos en ello.

 

 

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FIESTA DE LAS FAMILIAS

Gracias a todos por celebrar juntos la fiesta de las familias de centro Altea. El sábado organizamos nuestro particular espacio de  ocio inclusivo para tod@s. Un respiro viene bien; así que decidimos que esta vez había que celebrar una jornada de juegos, actividades, gincana y piscinas de agua!

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Nuestros pequeños se lo pasaron fenomenal y nosotros mejor!

Gracias al equipo de  Decathlon Usera por facilitarnos esta oportunidad. Sigamos trabajando para crear más espacios de ocio inclusivo. Sumando pequeños gestos podemos generar un gran cambio.

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¡Os esperamos en la próxima!

Si quieres participar en nuestros grupos y actividades escríbenos: atencionfamiliar@centroaltea.es

 

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UN SUEÑO COMPARTIDO

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Estuvimos sumándonos a esta iniciativa aportando nuestro granito de arena para concienciar acerca de la VISIBILIDAD de la realidad familiar y la importancia de las redes de apoyo.

Gracias al trabajo de las familias que están pasando a la tercera etapa: ACCIÓN

En nuestro trabajo con las familias nos movemos en etapas que, en realidad, son aplicables ante cualquier dificultad  nuestra vida.

1- INICIO-SUPERVIVENCIA (fase de resolución, trámites, tirar para adelante como sea)

2- CAPACITACIÓN (Fase de digestión, aprendizaje, elaboración, conciencia y fortalecimiento.)

3- ACCIÓN: haz algo con todo eso que has tenido que aprender a la fuerza. Ofrécelo, compártelo, cambia el mundo.

GRACIAS

Si quieres ponerte en contacto con nosotras escríbenos a atencionfamiliar@centroaltea.es

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AUTISMO E INCLUSIÓN

Aprovechamos el día mundial del Autismo para concienciar sobre la importancia de la VISIBILIDAD y  la INCLUISIÓN en las Aulas. 71acb332-cc86-4f73-8b6a-ed151e0b4043

Madres maravillosas como Carmen organizaron talleres en los centros educativos para mostrar a otros niños y niñas las diferentes formas de sentir y reaccionar.

Sí, una mujer que no tenía ni idea de lo que era realmente el #autismo hasta que su hija empezó a crecer.
Así que, además de superar las dificultades diarias sociales, es capaz de generar estos espacios de aprendizaje. Hay muchas madres y padres que están organizando talleres y charlas en centros educativos para concienciar y compartir todo el aprendizaje que han tenido que adquirir a la fuerza y en soledad.  Su causa se hace más visible y ayudan a sus hijos e hijas a que la sociedad sea un poquito más inclusiva y capaz. #gracias

Si quieres envíanos las fotos de tus charlas  y actividades y las compartiremos. ¡Tu experiencia es ORO!  escríbenos a este mail: atencionfamiliar@centroaltea.es

 

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Nuevos Grupos de Apoyo

¿Y AHORA QUÉ?
Queremos dar las gracias a las familias que compartieron su historia, a todos los que vinisteis y a todos los que nos habéis apoyado con vuestras palabras.

Sabemos que queda mucho trabajo por hacer. Y vamos a hacer todo lo que esté en nuestra mano para que las instituciones pongan el foco y más recursos en la atención familiar ante un diagnóstico, la discapacidad o las dificultades en el desarrollo. De momento, mientras tanto, por nuestra parte vamos a seguir adelante ofreciéndoos todo lo que esté en nuestra mano.

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ABRIMOS DOS NUEVOS GRUPOS

Entendemos que no es fácil encontrar el tiempo para poder recibir esa ayuda así que para facilitaros vuestra disponibilidad,  las reuniones las hacemos UNA VEZ AL MES y después damos la opción voluntaria de seguir en comunicación activa por otras vías. Incluso podéis estar por Skype, por el ordenador, o el móvil.

¿Cuál es el objetivo de los grupos?
Compartir experiencias, ayudarnos y hacernos más fuertes.
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Os dejamos los horarios de los nuevos grupos:
MAÑANA: un miércoles al mes de 10:30h a 12:30h
TARDE: un jueves al mes de 17:00h a 19:00h
*En el caso de que estéis interesados en formar parte de los grupos, pero no os venga bien este horario, decídnoslo e intentaremos buscar otra opción para vosotros.
Además os confirmamos que vamos a seguir generando contenidos sobre recursos, trámites, testimonios y capacitación emocional que iremos subiendo aquí a la web. Si os suscribís cada vez que subamos algo os llegará directamente por email.

Un fuerte abrazo y sigamos en red. Porque ¡Juntos es más fácil!

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Gracias por el primer encuentro #masalladeldiagnostico

Ayer fue un día para la VISIBILIDAD

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Gracias a las más de 150 personas que vinisteis a compartir. Gracias a todos los que os acercasteis porque tenéis un hij@ con dificultades o discapacidad y gracias también, a los que estuvisteis solo por el deseo de conocer y aprender, porque así evolucionamos hacia una sociedad más preparada para la integración y la diversidad…Esa sociedad que nace en cada una de nuestras casas. Mención especial para la hija con discapacidad que nos regaló su testimonio de verdad y fuerza a última hora. ¡Menudo cierre!

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Gracias al equipo de la ludoteca y terapeutas de Centro ALTEA por cuidar a 50 niños y niñas, para que los padres y madres, pudieramos tener nuestro espacio, donde estar como mujeres y hombres, además de como padres. Gracias a la Casa del Reloj y a Carmen Mormeneo, de la Dirección General del Ayuntamiento de Madrid, por su presencia y atención.

Gracias a Mamen Asensio de Radio Nacional de España y a Karla Ferrera por darnos la oportunidad de entrar en directo en su programa “Por Tres Razones” y ayudarnos a que nuestra causa y nuestra voz llegue mucho lejos.

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ENTREVISTA

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Gracias a cada una de vuestras historias 🙏🏼 💪🏻❤️ #masalladeldiagnostico

Tomamos nota de todo lo que se movió ayer y comenzamos a preparar la guía. Por ahora todo el que quiera ponerse en contacto con nosotras que nos escriba a esta dirección de correo: atencionfamiliar@centroaltea.es

¡Gracias!