Nuevos Grupos de Apoyo

¿Y AHORA QUÉ?
Queremos dar las gracias a las familias que compartieron su historia, a todos los que vinisteis y a todos los que nos habéis apoyado con vuestras palabras.

Sabemos que queda mucho trabajo por hacer. Y vamos a hacer todo lo que esté en nuestra mano para que las instituciones pongan el foco y más recursos en la atención familiar ante un diagnóstico, la discapacidad o las dificultades en el desarrollo. De momento, mientras tanto, por nuestra parte vamos a seguir adelante ofreciéndoos todo lo que esté en nuestra mano.

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ABRIMOS DOS NUEVOS GRUPOS

Entendemos que no es fácil encontrar el tiempo para poder recibir esa ayuda así que para facilitaros vuestra disponibilidad,  las reuniones las hacemos UNA VEZ AL MES y después damos la opción voluntaria de seguir en comunicación activa por otras vías. Incluso podéis estar por Skype, por el ordenador, o el móvil.

¿Cuál es el objetivo de los grupos?
Compartir experiencias, ayudarnos y hacernos más fuertes.
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Os dejamos los horarios de los nuevos grupos:
MAÑANA: un miércoles al mes de 10:30h a 12:30h
TARDE: un jueves al mes de 17:00h a 19:00h
*En el caso de que estéis interesados en formar parte de los grupos, pero no os venga bien este horario, decídnoslo e intentaremos buscar otra opción para vosotros.
Además os confirmamos que vamos a seguir generando contenidos sobre recursos, trámites, testimonios y capacitación emocional que iremos subiendo aquí a la web. Si os suscribís cada vez que subamos algo os llegará directamente por email.

Un fuerte abrazo y sigamos en red. Porque ¡Juntos es más fácil!

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Gracias por el primer encuentro #masalladeldiagnostico

Ayer fue un día para la VISIBILIDAD

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Gracias a las más de 150 personas que vinisteis a compartir. Gracias a todos los que os acercasteis porque tenéis un hij@ con dificultades o discapacidad y gracias también, a los que estuvisteis solo por el deseo de conocer y aprender, porque así evolucionamos hacia una sociedad más preparada para la integración y la diversidad…Esa sociedad que nace en cada una de nuestras casas. Mención especial para la hija con discapacidad que nos regaló su testimonio de verdad y fuerza a última hora. ¡Menudo cierre!

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Gracias al equipo de la ludoteca y terapeutas de Centro ALTEA por cuidar a 50 niños y niñas, para que los padres y madres, pudieramos tener nuestro espacio, donde estar como mujeres y hombres, además de como padres. Gracias a la Casa del Reloj y a Carmen Mormeneo, de la Dirección General del Ayuntamiento de Madrid, por su presencia y atención.

Gracias a Mamen Asensio de Radio Nacional de España y a Karla Ferrera por darnos la oportunidad de entrar en directo en su programa “Por Tres Razones” y ayudarnos a que nuestra causa y nuestra voz llegue mucho lejos.

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ENTREVISTA

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Gracias a cada una de vuestras historias 🙏🏼 💪🏻❤️ #masalladeldiagnostico

Tomamos nota de todo lo que se movió ayer y comenzamos a preparar la guía. Por ahora todo el que quiera ponerse en contacto con nosotras que nos escriba a esta dirección de correo: atencionfamiliar@centroaltea.es

¡Gracias!

MAS ALLÁ DEL DIAGNÓSTICO

Encuentro de FAMILIAS con hij@s con discapacidad o dificultades en el desarrollo.

17 de octubre

El Grupo de Madres de Centro Altea,  Atención Temprana y Desarrollo Familiar, comparte su experiencia en este Encuentro-Taller para familiares y profesionales del sector.

Con la participación de la Dirección General de Familia e Infancia del Ayuntamiento de Madrid.

Objetivos:

-VISIBILIDAD de la realidad que hay detrás de un niño con discapacidad o con dificultades en el desarrollo

-CAPACITAR a otros padres,  madres, familiares y profesionales.

–Establecer una red de MADRES/PADRES ENLACE para dar apoyo.

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AUDIO de Entrevista en la COPE “En Atención Temprana no solo los niños y niñas necesitan ATENCIÓN”

Intención, origen y resumen.

Cuando una madre o padre recibe el diagnóstico, o vive meses de incertidumbre pendiente de encontrarlo, se encuentra con una realidad que golpea de forma nuclear en lo que más le importa en su vida: sus hijos. Rápidamente se pone en marcha para iniciar la búsqueda de tratamiento y solución. Tras una larga lista de espera previa, puede que les asignen plazas de tratamiento de Atención Temprana para los niños. Los padres/madres tratan de atravesar esta realidad ofreciendo los mejores medios de estimulación a sus hijos. Hacen verdaderos milagros con la vida para manejar circunstancias de trabajo, tratamientos, horarios, dinero, recursos y tiempo. Pero ¿Cómo lo viven ellos? ¿Cómo manejan sus miedos, sus preocupaciones y angustias? ¿Cómo manejan la incertidumbre ante un diagnóstico incierto o irrevocable? ¿Cómo aprenden a responder a las preguntas de los demás familiares? ¿Cómo aprenden a gestionar el día a día en los centros educativos? ¿Cómo superan los tabúes sociales y los estigmas? ¿Cómo aprenden a fortalecer a sus propios hijos cuando a ellos, a veces, les faltan las fuerzas? Son innumerables preguntas de una realidad que impacta en toda la sociedad. No sólo en la de las familias afectadas directamente.

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MÁS ALLÁ DEL DIAGNÓSTICO
Encuentro-Taller de Familias con hij@s con discapacidad o dificultades en el desarrollo

  • 17 de octubre de 18:00h a 20:30h.
  • Entrada LIBRE
  • Nave de Terneras, Casa del Reloj, Matadero, Paseo de la Chopera 10.
  • Con la participación de la Dirección General de Familia e Infancia del Ayuntamiento de Madrid.
  • Incluye ludoteca  y espacio habilitado para las niñas y niños con  monitores cualificados. (Inscribirse y llegar 15m antes)
  • Inscripción: atencionfamiliar@centroaltea.es    TLF: 91 530 71 53

 

CARTA ABIERTA:

Queridas familias,

Bienvenidas. Sabemos que estáis leyendo esto por vuestros hijos e hijas. Sabemos que casi todo vuestro tiempo, interés y energía está dedicada ahora mismo a su evolución. Que lo que más os importa es hacer todo lo que esté en vuestra mano por ellos. Somos conscientes del camino que habéis recorrido para llegar hasta aquí. Conocemos la incertidumbre ante una falta de diagnóstico o el impacto de una valoración reciente.

Sabemos que habéis ido muchas veces a diferentes médicos y especialistas. Que habéis pasado diferentes fases de preocupación, esperanza, negación o miedo. Que habéis hecho colas en registros y os habéis perdido, entre los pasillos y teléfonos, buscando papeles, sellos y trámites. Quizá os hayáis peleado. Quizá os hayáis sentido solos, incomprendidos y asustados. Quizá, probablemente, no hayáis tenido ni si quiera la oportunidad de saber cómo os sentís.

Por eso queremos deciros: hola. Hola a vosotros, no sólo a vuestros hijos. Hola a la mujer y/o al hombre que hay debajo de la madre y/o padre. A partir de ahora vamos a recordaros que no estáis solos. Hay muchas personas que viven una situación similar y quizá las tengas más cerca de lo que te imaginas. Muchos han aprendido a manejarse y te pueden contar cómo lo han hecho. Otros están en proceso de digestión sin bajar ni un segundo la guardia en la batalla. Cada uno con su historia y su recorrido. Su camino de dudas, dificultades y aceptación. Cada uno con su dosis de esperanza de alegría y de vida.

Cada historia es diferente y está llena de matices. Todas tienen con algo en común: ser madres/padres y tener que luchar.

¿Cómo vivimos el diagnóstico o la falta de él? ¿Cómo ha sido la vida desde entonces? ¿Qué he aprendido? ¿Qué me ha ayudado? ¿Qué no he superado todavía?

Quizá nos remueva el darnos cuenta de que no tenemos tan asumidas algunas circunstancias ¿Y? Claro, esto es un proceso constante… Más allá de cómo evolucionen los niños, más allá de si desaparecerá la etiqueta de “retraso madurativo”, más allá del diagnóstico… Sabemos que hoy estamos aquí. Que ésta sí es una etapa de nuestra vida y vamos a ayudarnos a ponérnoslo un poquito más FÁCIL. Por ellos y por NOSOTROS. En Atención Temprana, no son ellos los únicos que necesitan ATENCIÓN

Por último, lo más importante: queremos recordarte que cuentas CONTIGO. Quizá ahora no lo sepas, pero esta experiencia está haciendo que desarrolles una fuerza de superación que quizá desconocías. Vas a darte cuenta de todo lo que sois capaces tú y tu familia.

BIENVENID@